Deskripsyon detaye
1.Tès SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Tès Saliva) se pou itilize dyagnostik in vitro sèlman.Tès sa a ta dwe itilize pou deteksyon antijèn SARS-CoV-2 nan espesimèn saliv moun.
2.Tès Tès Rapid Antijèn SARS-CoV-2 (Tès Saliva) pral sèlman endike prezans SARS-CoV-2 nan echantiyon an epi li pa ta dwe itilize kòm kritè sèl pou dyagnostik enfeksyon SARS-CoV-2.
3.Si sentòm yo pèsiste, pandan ke rezilta tès rapid SARS-COV-2 a se rezilta negatif oswa ki pa reyaktif, li rekòmande pou pran echantiyon pasyan an kèk èdtan apre.
4. Menm jan ak tout tès dyagnostik yo, tout rezilta yo dwe entèprete ansanm ak lòt enfòmasyon klinik ki disponib pou doktè a.
5.Si rezilta tès la negatif epi sentòm klinik yo pèsiste, yo rekòmande tès adisyonèl lè l sèvi avèk lòt metòd klinik.Yon rezilta negatif pa janm anpeche posiblite pou enfeksyon SARS-CoV-2.
6. Enpak potansyèl vaksen yo, terapi antiviral, antibyotik, chimyoterapi oswa dwòg imunosuppressant pa te evalye nan tès la.
7.Akòz diferans nannan ant metodoloji, li trè rekòmande ke, anvan yo chanje soti nan yon teknoloji nan pwochen an, etid korelasyon metòd yo antreprann kalifye diferans teknoloji.Sansan pousan akò ant rezilta yo pa ta dwe espere akòz diferans ki genyen ant teknoloji.
8. Pèfòmans yo te etabli sèlman ak kalite echantiyon yo ki nan lis nan Itilizasyon Prevwa a.Lòt kalite echantiyon yo pa te evalye epi yo pa ta dwe itilize ak tès sa a